Leukämie kann jede:n treffen. Allein in Deutschland erkranken jährlich 13.500 Menschen – darunter viele Kinder und Jugendliche. Um die Überlebenschancen von Betroffenen zu verbessern, wird das Engagement von Schulen dringend gebraucht.
Hier erfährst du, wie deine Schule gemeinsam mit uns aktiv werden und einen Beitrag leisten kann.
Inhaltsverzeichnis
Nach der Diagnose Leukämie ist die Übertragung gesunder Stammzellen oft die einzige Chance auf Heilung. Nur ein Drittel der Betroffenen findet einen geeigneten Spender oder eine Spenderin innerhalb der Familie. Für alle anderen werden nichtverwandte Lebensretter:innen gesucht.
Das ist gar nicht so einfach, denn bestimmte genetische Merkmale müssen bei Spender:in und Empfänger:in übereinstimmen. Nur wer in einer Stammzellspenderdatei wie der der Stefan-Morsch-Stiftung registriert ist, kann auch gefunden werden und Leben retten. Besonders junge Menschen können viel bewirken, da sie aus medizinischen Gründen häufiger ausgewählt werden. Weltweit warten immer noch viele Betroffene vergeblich auf eine:n passende:n Spender:in. Unser Ziel ist es daher, für alle Erkrankten einen genetischen Zwilling zu finden.
Warum das Engagement der Schulen so wichtig ist:
Indem wir Schulen in den Prozess mit einbeziehen, verbessern wir nicht nur die Überlebenschancen von Patient:innen mit Leukämie oder anderen Erkrankungen des blutbildenden Systems, sondern fördern auch das soziale Bewusstsein junger Menschen.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten, an deiner Schule zu einer Typisierung aufzurufen:
Bei einer Informationsveranstaltung klären wir im Vorfeld über die Typisierung sowie die Stammzellspende auf und beantworten Fragen. Alternativ geben wir Hintergrundmaterial weiter und stehen dann am Tag der Registrierung für individuelle Fragen zur Verfügung.
Die „Checkliste: Typisierungsaktion an einer Schule“ gibt dir einen Überblick über die Planungsschritte. Außerdem sind Voraussetzungen und Tipps aufgeführt.
Lehrer:innen und Schüler:innen können als Team zusammenarbeiten, um verschiedene Aufgaben wie die Organisation der Räume, den Auf- und Abbau sowie die Ankündigung der Aktion zu übernehmen. Um unsere Abläufe optimal koordinieren zu können, benötigen wir eine Vorlaufzeit von mindestens zwei Wochen. Nach Absprache sind unter Umständen auch kurzfristigere Termine möglich.
Dein:e persönliche:r Ansprechpartner:in bei uns berät und begleitet dich durch alle Schritte der Planung und Durchführung und steht für sämtliche Fragen zur Verfügung!
Wenn ein:e Mitschüler:in oder eine Lehrkraft an Leukämie erkrankt und auf eine Stammzelltransplantation angewiesen ist, bewegt das die ganze Schulgemeinschaft. Viele wollen schnell helfen. Mit einem Typisierungsaufruf erhöhen wir gemeinsam die Chance, dass ein passender Stammzellspender oder eine passende Spenderin gefunden wird. Außerdem wird mit jeder einzelnen Neuaufnahme der Pool an Lebensretter:innen vergrößert. Das erhöht die Überlebenschancen aller Betroffenen weltweit, denn die bereits Registrierten stehen deutlich schneller zur Verfügung.
Für einen patientenbezogenen Typisierungsaufruf gibt es einige wichtige Formalitäten, die zu beachten sind. Unsere „Checkliste: patientenbezogener Typisierungsaufruf“ bietet einen Leitfaden für die Planung.
Während der gesamten Planungsphase steht dir dein:e persönliche:r Ansprechpartner:in zur Seite. Diese:r bleibt mit dir in Kontakt und berät dich bei allen Schritten.
Ab 16 Jahren kannst du dich mit Zustimmung deiner sorgeberechtigten Person – also in den meisten Fällen deine Eltern – als Stammzellspender:in registrieren, spenden darfst du ab 18 Jahren. Wir brauchen dafür nur
Aus einer Speichelprobe analysieren wir dann deine Gewebemerkmale und speichern sie in unserer Spenderdatei. Unter einer pseudonymisierten Spendernummer speisen wir die für eine Transplantation entscheidenden Daten in das internationale Netzwerk ein. Wenn du als Spender:in in Frage kommst, kannst du sogar Betroffenen weltweit helfen! Die Spende erfolgt ambulant oder verbunden mit einem kurzen Krankenhausaufenthalt. Du bist schon in einer anderen Datei registriert? Kein Problem, alle deutschen Spender:innen sind im Zentralen Knochenmarkspender-Register Deutschland (ZKRD) erfasst! Somit musst du dich nicht erneut typisieren lassen.
Jeder Euro zählt! Als gemeinnützige Organisation sind wir auf Geldspenden angewiesen. Diese Mittel sind entscheidend, um:
Indem du eine Benefizaktion an deiner Schule organisierst, leistest du einen aktiven Beitrag im Kampf gegen Blutkrebs. Solche Aktionen sind nicht nur hilfreich, sondern auch eine großartige Möglichkeit, das Engagement deiner Schule öffentlichkeitswirksam zu präsentieren. Mögliche Ideen sind:
Wir freuen uns auf deine kreativen Ideen! Um dir bei der Planung zu helfen, findest du im Anhang die „Checkliste Benefizaktion“. Diese Liste unterstützt dich und dein Team bei der Organisation und Durchführung der Aktion.
Für den Biologieunterricht bieten wir im stiftungseigenen HLA-Labor in Birkenfeld/Nahe altersgerechte Workshops zu den Themen PCR und Sequenzierung sowie Blutgruppen an. Die Schüler:innen dürfen in Laborkittel schlüpfen und selbst alltägliche Handgriffe der Mitarbeiter:innen ausprobieren.
Unser durch die internationalen Fachgesellschaften akkreditiertes Labor beschäftigt rund 20 Mitarbeiter:innen, die jährlich über 30.000 Typisierungsaufträge bearbeiten. Zusätzlich bieten unsere Expert:innen spannende Vorträge zur Laborarbeit und zu ethischen Fragen der Stammzellspende an – eine perfekte Ergänzung zum Biologieunterricht.
Wir sagen Danke an unsere Partnerschulen! Sie spielen eine wesentliche Rolle bei der Aufklärung über Typisierung und Stammzellspende und motivieren junge Menschen, sich als potenzielle Lebensretter:innen zu registrieren.
Auch deine Schule kann mitmachen! Im Rahmen unseres Projekts „Lebensretter-Schule“, das unter der Schirmherrschaft der Bildungsminister:innen von Rheinland-Pfalz und dem Saarland steht, bieten wir unter anderem folgendes an:
Für ihr nachhaltiges Engagement zeichnen wir unsere Partnerschulen mit unserem offiziellen Schulsiegel aus – wie auf dem Foto die Berufsbildende Schule Idar-Oberstein als 10. Lebensretter-Schule. Das Siegel kann als Plakette am oder im Gebäude angebracht werden, um das Engagement langfristig für die Öffentlichkeit sichtbar zu machen. Selbstverständlich stellen wir dir die Auszeichnung auch digital zur Verfügung, z.B. zur Platzierung auf der Homepage.
Für Fragen und weitere Informationen stehen wir dir natürlich gerne persönlich zur Verfügung.
Die Stefan-Morsch-Stiftung wurde 1986 von den Eltern von Stefan Morsch als erste deutsche Stammzellspenderdatei ins Leben gerufen. Stefan Morsch war der erste Europäer, der dank einer Knochenmarktransplantation eines nicht verwandten Spenders von Leukämie geheilt wurde. Er verstarb jedoch später an einer Lungenentzündung. Seine Vision, eine Datenbank für potenzielle Stammzellspender:innen in Deutschland aufzubauen, setzten seine Eltern in seinem Andenken um.
Heute engagiert sich die Stiftung weltweit für Leukämiepatient:innen, indem sie Stammzellspender:innen sucht und vermittelt. Neben der Förderung wichtiger Forschungsprojekte bietet die Stiftung umfassende Beratung für Patient:innen und ihre Angehörigen und leistet finanzielle Unterstützung für Familien, die durch die Krankheit in Notlage geraten sind.
Ausführlichere Informationen zur Geschichte von Stefan Morsch und der Stefan-Morsch-Stiftung findest du auf unseren zugehörigen Seiten.
Mara, damals 20 Jahre alt, stand vor einer unvorstellbaren Herausforderung, als sie mitten im Referendariat an ihrer alten Grundschule die Diagnose „akute myeloische Leukämie“ erhielt. Ihr Traum, Grundschullehrerin zu werden, schien durch die sofort einsetzende intensive Chemotherapie und die darauf folgenden Rückschläge – einschließlich der erschütternden Rückkehr der Krankheit – zerstört. Trotz mehrerer Fehlschläge bei der Suche nach einer passenden Stammzellspende und Verzögerungen durch Corona brachte die Stefan-Morsch-Stiftung schließlich Hoffnung: Eine passende Spenderin wurde gefunden und die Transplantation erfolgreich durchgeführt. Bereits einen Monat später konnte Mara nach Hause entlassen werden! Ihre Dankbarkeit gegenüber der damals anonymen Spenderin unterstreicht die tiefe emotionale und lebensverändernde Wirkung solcher Begegnungen – ein lebendiges Beispiel dafür, wie jeder von uns ein:e Held:in sein kann.
Egal ob Typisierungsaktion, eine patientenbezogene Aktion, ein Benefizprojekt oder ein Online-Aufruf – mit unseren Checklisten behältst du den Überblick und vergisst keinen wichtigen Schritt. Lade dir jetzt die Checklisten für deine Schule als praktisches PDF herunter!
Das müsst ihr erledigen:
Das brauchen wir:
Das bekommt ihr von uns:
Das müsst ihr erledigen:
Das brauchen wir:
Das bekommt ihr von uns:
Das müsst ihr erledigen:
Das brauchen wir:
Das bekommt ihr von uns:
Das müsst ihr erledigen:
Das bekommt ihr von uns:
Werde
Lebens-
retter:in
