Der Schlüssel zur Rettung von Leben liegt nicht nur in den Händen von Ärzt:innen, sondern auch in den Fluren und Büros von Unternehmen. Angesichts von 13.500 Menschen, die in Deutschland jährlich an Leukämie erkranken, hat euer Unternehmen das Potenzial, etwas zu bewegen.
Erfahrt hier, wie euer soziales Engagement unzähligen an Leukämie erkrankten Menschen den Weg zur Genesung ebnet und ihr als Unternehmen zusammen mit der Stefan-Morsch-Stiftung aktiv werdet.
Inhaltsverzeichnis
In der hektischen Geschäftswelt wird leicht übersehen, welchen Einfluss Unternehmen über ihre Produkte und Dienstleistungen hinaus haben können. Dabei haben sie es in der Hand, den Kampf gegen Blutkrebs entscheidend zu verändern. Durch die Organisation von Typisierungsaktionen und die Durchführung von Aufklärungskampagnen können Firmen eine entscheidende Rolle dabei spielen, potenzielle Stammzellspender:innen für eine Registrierung zu motivieren und somit Leukämiekranken Hoffnung zu schenken.
Dies fördert nicht nur eine Kultur des Gebens, sondern stellt euer Unternehmen auch an die vorderste Front einer lebensrettenden Mission. Wenn ihr eure Mitarbeiter:innen zur Teilnahme an Typisierungsaktionen ermutigt und ihnen die Bedeutung ihres Beitrags bewusst macht, könnt ihr das Blatt in diesem wichtigen Kampf wenden. Wie zum Beispiel die GKN Driveline in Trier auf dem Foto, die eine Betriebstypisierung mit uns gestartet hat.
Nach der Diagnose Leukämie ist die Übertragung gesunder Stammzellen oft die einzige Chance auf Heilung. Leider findet nur ein Drittel der Betroffenen innerhalb der Familie einen geeigneten Spender oder eine geeignete Spenderin. Aber es gibt Hoffnung: Nichtverwandte Lebensretter:innen können helfen.
Allerdings ist es nicht einfach, eine:n passende:n Spender:in zu finden, da bestimmte genetische Merkmale mit dem Emfänger oderder Empfängerin übereinstimmen müssen. Nur durch eine Registrierung in einer Stammzellspenderdatei wie der der Stefan-Morsch-Stiftung kann ein Match gefunden und Leben gerettet werden. Besonders junge Menschen können viel bewirken, da sie aus medizinischen Gründen häufiger als Spender:in ausgewählt werden. Weltweit warten noch immer viele Betroffene vergeblich auf eine:n passende:n Spender:in. Unser Ziel ist es, für alle Erkrankten einen genetischen Zwilling zu finden.
Eine Typisierungsaktion kann zu verschiedenen Zeitpunkten stattfinden:
Im Vorfeld leiten wir dir Hintergrundmaterial weiter und stehen dann am Tag der Registrierung für individuelle Fragen bereit. Auf Wunsch ist im Voraus auch eine Informationsveranstaltung möglich, bei der wir die Mitarbeiter:innen über den Ablauf einer Typisierung sowie der Stammzellspende aufklären und auf Fragen eingehen.
Ihr bekommt die „Checkliste: Typisierungsaktion in einem Unternehmen“ von uns, die euch die Planung erleichtert und Voraussetzungen und Tipps aufführt.
Um unsere Abläufe optimal koordinieren zu können, benötigen wir eine Vorlaufzeit von mindestens zwei Wochen. Nach Absprache sind aber unter Umständen auch kurzfristigere Termine möglich.
Dein:e persönliche:r Ansprechpartner:in bei uns berät und begleitet euch durch alle Schritte der Planung und Durchführung und steht für sämtliche Fragen zur Verfügung!
Erkrankt ein:e Kolleg:in oder ein:e Angehörige:r an Leukämie und ist auf eine Stammzelltransplantation angewiesen, bewegt das das ganze Team. Viele möchten schnell helfen. Mit einem Typisierungsaufruf verbessern wir gemeinsam die Chance, dass ein passender Stammzellspender oder eine passende Stammzellspenderin gefunden wird!Außerdem vergrößert sich mit jeder einzelnen Neuaufnahme weltweit der Pool an Lebensretter:innen. Das steigert die Überlebenschancen von Betroffenen, denn bereits Registrierte stehen wesentlich schneller zur Verfügung.
Für einen personenbezogenen Typisierungsaufruf gibt es einige wichtige Formalitäten, die zu beachten sind. Unsere „Checkliste: patientenbezogener Typisierungsaufruf“ bietet euch einen Leitfaden für die Planung. Auch für den Veranstaltungsraum gelten bestimmte Kriterien, die wir im Einzelnen mit euch besprechen. Während der gesamten Planungsphase bleibt eure Ansprechpartner:in mit euch in Kontakt und berät euch bei allen Schritten.
Ab dem Alter von 16 Jahren kannst du dich mit der Zustimmung deiner Sorgeberechtigten als Stammzellspender:in registrieren, wobei die tatsächliche Spende ab 18 Jahren möglich ist. Um dich in der Datei aufzunehmen benötigen wir:
Aus einer Speichelprobe analysieren wir dann deine Gewebemerkmale und speichern sie in unserer Spenderdatei. Unter einer pseudonymisierten Spendernummer speisen wir die für eine Transplantation entscheidenden Daten in das internationale Netzwerk ein. Wenn du als Spender:in in Frage kommst, kannst du sogar Betroffenen weltweit helfen! Die Spende erfolgt ambulant oder verbunden mit einem kurzen Krankenhausaufenthalt. Du bist schon in einer anderen Datei registriert? Kein Problem, alle deutschen Spender:innen sind im Zentralen Knochenmarkspender-Register Deutschland (ZKRD) erfasst! Somit musst du dich nicht erneut typisieren lassen.
Jeder Euro zählt! Als gemeinnützige Organisation sind wir auf Geldspenden angewiesen. Diese Mittel sind entscheidend, um
Mit einer Benefizaktion unterstützt ihr aktiv die Hilfe gegen Blutkrebs und macht medien- und öffentlichkeitswirksam auf das Engagement eures Unternehmens aufmerksam. Vom Spendenlauf über Kreativprojekte für den guten Zweck bis hin zum Social-Media-Aufruf – Vieles ist möglich. Wie zum Beispiel bei dem Azubi-Projekt der Peter Mertes KG auf dem Foto. Das Geld haben die Azubis mit dem Verkauf ihres selbst kreierten Weißweins „Wein ist mein ganzes Herz“ erwirtschaftet – und von jeder verkauften Flasche einen Euro für den Kampf gegen Leukämie zur Seite gelegt. Den Betrag hat die Geschäftsführung danach noch verdoppelt. Wir sind schon gespannt auf eure Ideen. In der „Checkliste Benefizaktion“ findet ihr Anhaltspunkte für die Vorbereitung.
Die enge Zusammenarbeit mit Unternehmen ist ein wichtiger Bestandteil unserer Arbeit. Wenn ihr möchtet, können wir auch langfristig zusammenarbeiten! Wir bieten vielfältige Möglichkeiten für soziales Engagement und setzen gerne gemeinsam mit euch spannende neue Projekte um. Zum Beispiel die folgenden:
Wirf zur Inspiration gerne einen Blick auf unsere aktuellen Neuigkeiten.
Für Fragen und weitere Informationen stehen wir dir natürlich gerne persönlich zur Verfügung.
Die Stefan-Morsch-Stiftung wurde 1986 von den Eltern von Stefan Morsch als erste deutsche Stammzellspenderdatei ins Leben gerufen. Stefan Morsch war der erste Europäer, der dank einer Knochenmarktransplantation eines nicht verwandten Spenders von Leukämie geheilt wurde. Er verstarb jedoch später an einer Lungenentzündung. Seine Vision, eine Datenbank für potenzielle Stammzellspender:innen in Deutschland aufzubauen, setzten seine Eltern in seinem Andenken um.
Heute engagiert sich die Stiftung weltweit für Leukämiepatient:innen, indem sie Stammzellspender:innen sucht und vermittelt. Neben der Förderung wichtiger Forschungsprojekte bietet die Stiftung umfassende Beratung für Patient:innen und ihre Angehörigen und leistet finanzielle Unterstützung für Familien, die durch die Krankheit in Notlage geraten sind.
Ausführlichere Informationen zur Geschichte von Stefan Morsch und der Stefan-Morsch-Stiftung findest du auf unseren zugehörigen Seiten.
„Hallo zusammen, ich bin Sven und möchte euch von einem besonderen Erlebnis erzählen, das mein Leben nachhaltig geprägt hat. In meiner Freizeit bin ich leidenschaftlicher Radfahrer und Hobbyfotograf, aber heute geht es um meine Erfahrung als Stammzellspender.
Anfang 2025 erhielt ich einen unerwarteten Anruf. Obwohl ich bereits seit 13 Jahren registriert bin, war es dennoch eine Überraschung zu erfahren, dass ich als mögliches Match für einen Patienten in Frage komme. Diese Nachricht hat meine Entschlossenheit, die Stammzellspende durchzuführen, nur noch bestärkt.
Nach den notwendigen Blutabnahmen und Voruntersuchungen begann die Vorbereitung auf die Spende. Ein kleiner Stolperstein war für mich das Setzen der Spritzen, doch mit etwas Ablenkung auf den Ohren wurde schnell Routine daraus. Die Nebenwirkungen – die so ähnlich wie Grippesymptome sind – spürte ich zwar, doch sie waren nichts im Vergleich zu dem, was der Empfänger durchmacht.
Für die Spende fuhr ich nach Ratingen. Neben mir waren noch zwei weitere Spender dort. Die Entnahme verlief reibungslos und nach ungefähr 4,5 Stunden war alles erledigt. Die Nachricht, dass meine Stammzellen einem 23-jährigen jungen Mann in Finnland helfen könnten, war überwältigend. Ich hoffe von Herzen, dass ihm die Spende eine zweite Chance schenkt.
Es ist ein unbeschreibliches Gefühl, mit nur ein wenig Einsatz so viel bewirken zu können. Deshalb möchte ich jeden ermutigen, der noch nicht registriert ist, diesen Schritt zu gehen.“
Egal ob Typisierungsaktion, eine patientenbezogene Aktion, ein Benefizprojekt oder ein Online-Aufruf – mit unseren Checklisten behältst du den Überblick und vergisst keinen wichtigen Schritt. Lade dir jetzt die Checklisten als praktisches PDF herunter!
Das müsst ihr erledigen:
Das brauchen wir:
Das bekommt ihr von uns:
Das müsst ihr erledigen:
Das brauchen wir:
Das bekommt ihr von uns:
Das müsst ihr erledigen:
Das brauchen wir:
Das bekommt ihr von uns:
Das müsst ihr erledigen:
Das bekommt ihr von uns:
Werde
Lebens-
retter:in
